Juste un dernier petit mot sans photo, pour vous annoncer la triste nouvelle que l'on redoutait tant...Notre petit Léo nous a quitté lundi 10 Avril 2006 à 10H après s'être vraiment battu comme un chef...Nous vous remercions tous pour vos messages qui nous ont fait beaucoup de bien...
"Leo-vivre pour grandir" cela vous concerne tous !!!
Description :
Leo est né le 25 juillet 2005, les pédiatres viennent de déceler chez lui, une maladie génétique qui touche le chromosome 5. Cette maladie s'appelle A.S.I de type I "l'amyotrophie spinale infantil". Impuissante face à cette maladie, j'ai crée ce skyblog pour lutter avec ce bout de chou et ses parents; en informant les gens des maladies génétiques qui peuvent être dépistées avant la naissance mais qu'on méprises encore. Les conséquences de cette maladie au stade infantil reste incurable, moin d'une année en générale. Cela consiste donc de vivre au jour le jour en donnant un maximun de bonheur à ces enfants qui ne demandent que de l'amour et qui nous apporte force et espoir. On dit que l'espoir fait vivre, nous on veut que ses enfants vivent et grandissent avec votre soutien. Si comme moi, vous vous sentez concerné, alors lachez des commentaires: opinions, petits mots pour réconforter les parents...seront les bienvenues.Merci !!!
7 mois après
Léo nous manque toujours autant et peut être même encore plus...sa petite soeur est là...elle est née le 19 Août.Elle n'est pas malade nous le savions depuis mes 12 semaines de grossesse grâce à un test génétique...Elle ressemble à son frère et elle aussi a beaucoup souffert de sa disparition.
Elle nous aide...même si jamais elle ne remplacera Léo nous sommes heureux qu'elle se soit annoncée.
J'voulais remercier toutes les personnes pour leurs mots de réconfort.
Elle nous aide...même si jamais elle ne remplacera Léo nous sommes heureux qu'elle se soit annoncée.
J'voulais remercier toutes les personnes pour leurs mots de réconfort.
# Posté le mercredi 15 novembre 2006 07:52
Modifié le jeudi 21 juin 2007 15:05
Noël
Celà fait parti des moments durs à vivre sans notre Léo, bien sûr comme tous les autres jours...C'est dur de voir autant de joie autour de nous...enfin Lola nous redonne le sourire et vous adresse tous ses voeux pour Noël et la nouvelle année...
Je donnerais des nouvelles ponctuelles car pour moi c'est le blog de Léo...ceux et celles qui souhaitent m'écrire directement peuvent le faire à pgcecile@yahoo.fr
Je donnerais des nouvelles ponctuelles car pour moi c'est le blog de Léo...ceux et celles qui souhaitent m'écrire directement peuvent le faire à pgcecile@yahoo.fr
# Posté le vendredi 22 décembre 2006 09:39
1 an après...triste anniversaire...
...1 an vient de passer, et toujours la même douleur, la même tristesse...Léo nous manque énormément, de plus en plus même...Nous avons parfois le sourire en pensant à comment aurait été Léo aujourd'hui, s'il était encore là...nous imaginons, nous rêvons...Le réveil reste terrible tout comme quand nous croisons d'autres petits garçons appelés Léo ou des enfants du même age...C'est dur mais il nous faut continuer pour Nicolas et pour Lola...
1 an après..il est temps de faire un petit bilan et de remercier....
Merci à notre famille (je pense surtout aux tontons et tatas, cousins et cousine du côté de papa qui se reconnaitront) merci à Papy Daniel et à Mamie Jo...Merci d'avoir été là de nous avoir aidé soutenu et offert autant d'amour à notre petit lion...
Merci aux personnes qui font pour nous partie de notre famille de coeur (tata miss et tonton momo, tata dominique pour ne citer qu'eux)...
Merci aux VRAIS AMIS ils snt si peu dans ces cas là (Sofinette, Lolo, Mél, Pat...)...
Merci aussi aux ami(e)s connus "gräce" à cette maladie (je pense particulièrement aux mamans des petites Clémence, Manon...et tant d'autres partis bien trop vite...)
Mais le plus grand merci va à Léo...merci de ton amour, de tes sourires, de ta joie de vivre, de ta force et de ton courage!!!Tu nous as offert une leçon de vie et des moments merveilleux, innoubliables...
Merci aussi à toutes les personnes qui nous ont aidé et aidé Léo (Aurélie, Katia, les pompiers de Colomiers, les ambulanciers, Dany, notre généraliste...).
Merci aussi à toutes les personnes passées sur ce blog par hasard ou non et ayant laissé un petit mot...
Après il faut savoir qu'il existe des personnes ignobles ces gens qui vous disent "que dans la vie, on n'a que ce qu'on mérite"...Ces personnes me liront là et je tiens à leur dire que leur réaction est plus qu'horrible...que malgré tout ce qu'il peut se passer dans la vie on ne peut se rejouir de la perte d'un enfant même si celui ci n'est pas le sien....(qu'ils reflechissent du haut de leurs 50 et 32 ans...).
Idem pour les faux "amis" non présents...l'amitié se prouve dans les bons mais surtout dans les mauvais moments...Que ces personnes réfléchissent sur leur égoïsme mal placé et accepte à leur tour que leur enfant ne soit pas parfaite et surtout ne la rejette pas par rapport à son handicape!!!!
Voilà.
J'en profite pour donner de trés bonnes nouvelles de Nicolas et de Lola...Cette dernière pousse comme une jolie fleur...et offre un rayon de soleil fabuleux dans nos vies!
Gräce à elle nous trouvons le courage d'avancer...
Nous espèrons pouvoir vous dire un jour que la famille s'agrandit...
L'asi existe toujours;le combat contre cette saleté de maladie doit continuer pour que les enfants ne souffrent plus, ne meurent plus...
1 an après..il est temps de faire un petit bilan et de remercier....
Merci à notre famille (je pense surtout aux tontons et tatas, cousins et cousine du côté de papa qui se reconnaitront) merci à Papy Daniel et à Mamie Jo...Merci d'avoir été là de nous avoir aidé soutenu et offert autant d'amour à notre petit lion...
Merci aux personnes qui font pour nous partie de notre famille de coeur (tata miss et tonton momo, tata dominique pour ne citer qu'eux)...
Merci aux VRAIS AMIS ils snt si peu dans ces cas là (Sofinette, Lolo, Mél, Pat...)...
Merci aussi aux ami(e)s connus "gräce" à cette maladie (je pense particulièrement aux mamans des petites Clémence, Manon...et tant d'autres partis bien trop vite...)
Mais le plus grand merci va à Léo...merci de ton amour, de tes sourires, de ta joie de vivre, de ta force et de ton courage!!!Tu nous as offert une leçon de vie et des moments merveilleux, innoubliables...
Merci aussi à toutes les personnes qui nous ont aidé et aidé Léo (Aurélie, Katia, les pompiers de Colomiers, les ambulanciers, Dany, notre généraliste...).
Merci aussi à toutes les personnes passées sur ce blog par hasard ou non et ayant laissé un petit mot...
Après il faut savoir qu'il existe des personnes ignobles ces gens qui vous disent "que dans la vie, on n'a que ce qu'on mérite"...Ces personnes me liront là et je tiens à leur dire que leur réaction est plus qu'horrible...que malgré tout ce qu'il peut se passer dans la vie on ne peut se rejouir de la perte d'un enfant même si celui ci n'est pas le sien....(qu'ils reflechissent du haut de leurs 50 et 32 ans...).
Idem pour les faux "amis" non présents...l'amitié se prouve dans les bons mais surtout dans les mauvais moments...Que ces personnes réfléchissent sur leur égoïsme mal placé et accepte à leur tour que leur enfant ne soit pas parfaite et surtout ne la rejette pas par rapport à son handicape!!!!
Voilà.
J'en profite pour donner de trés bonnes nouvelles de Nicolas et de Lola...Cette dernière pousse comme une jolie fleur...et offre un rayon de soleil fabuleux dans nos vies!
Gräce à elle nous trouvons le courage d'avancer...
Nous espèrons pouvoir vous dire un jour que la famille s'agrandit...
L'asi existe toujours;le combat contre cette saleté de maladie doit continuer pour que les enfants ne souffrent plus, ne meurent plus...
# Posté le mardi 10 avril 2007 10:29
Aujourd'hui tu aurais eu deux ans...
...malheureusement la vie en a décidé autrement...
Le manque de toi est toujours aussi terrible, mais nous essayons d'avancer, avec ton papa, ton grand frère et ta petite soeur...
Les airs de ta ptite soeur souvent nous font penser à toi...elle te ressemble en certains points, mais elle est aussi trés différente de toi...
Tous les jours j'essaye d'imaginer, quel beau ptit mec tu aurais été et ce que tu aurais pû faire...
Tous les jours tu es "là" dans nos coeurs et nos esprits...
Le manque de toi est toujours aussi terrible, mais nous essayons d'avancer, avec ton papa, ton grand frère et ta petite soeur...
Les airs de ta ptite soeur souvent nous font penser à toi...elle te ressemble en certains points, mais elle est aussi trés différente de toi...
Tous les jours j'essaye d'imaginer, quel beau ptit mec tu aurais été et ce que tu aurais pû faire...
Tous les jours tu es "là" dans nos coeurs et nos esprits...
# Posté le mercredi 25 juillet 2007 14:50
- Annonceurs •
- Jobs •
- Contact •
- Aide •
- Sécurité •
- Conditions •
- Signaler un abus •
- Blog Skyrock