Description :
Leo est né le 25 juillet 2005, les pédiatres viennent de déceler chez lui, une maladie génétique qui touche le chromosome 5. Cette maladie s'appelle A.S.I de type I "l'amyotrophie spinale infantil". Impuissante face à cette maladie, j'ai crée ce skyblog pour lutter avec ce bout de chou et ses parents; en informant les gens des maladies génétiques qui peuvent être dépistées avant la naissance mais qu'on méprises encore. Les conséquences de cette maladie au stade infantil reste incurable, moin d'une année en générale. Cela consiste donc de vivre au jour le jour en donnant un maximun de bonheur à ces enfants qui ne demandent que de l'amour et qui nous apporte force et espoir. On dit que l'espoir fait vivre, nous on veut que ses enfants vivent et grandissent avec votre soutien. Si comme moi, vous vous sentez concerné, alors lachez des commentaires: opinions, petits mots pour réconforter les parents...seront les bienvenues.Merci !!!
Un énorme merci avec beaucoup de bisous à ma tata Mél...pour la création de ce blog et pour m'avoir hébergé lors de ma visite à l'hopital Necker...Mes parents t'adorent mais MOI AUSSI!!!
Un couvre feu mais non et ho et pourquoi ca ???? C'est pas moi qui les brûle vos voitures ( non à la violence gratuite ......) et la tetée alors ???? quand est ce que je vais boire moi hein si j ai pas le droit de me lever la nuit??