Description :
Leo est né le 25 juillet 2005, les pédiatres viennent de déceler chez lui, une maladie génétique qui touche le chromosome 5. Cette maladie s'appelle A.S.I de type I "l'amyotrophie spinale infantil". Impuissante face à cette maladie, j'ai crée ce skyblog pour lutter avec ce bout de chou et ses parents; en informant les gens des maladies génétiques qui peuvent être dépistées avant la naissance mais qu'on méprises encore. Les conséquences de cette maladie au stade infantil reste incurable, moin d'une année en générale. Cela consiste donc de vivre au jour le jour en donnant un maximun de bonheur à ces enfants qui ne demandent que de l'amour et qui nous apporte force et espoir. On dit que l'espoir fait vivre, nous on veut que ses enfants vivent et grandissent avec votre soutien. Si comme moi, vous vous sentez concerné, alors lachez des commentaires: opinions, petits mots pour réconforter les parents...seront les bienvenues.Merci !!!
et vi je suis un tit lion et je dois dire merci à ma tata Stella pour ce magnifique pull qu'elle m'a fait...des heures de boulot pour que je sois encore plus beau!!!
Dans qq jours c'est le téléthon je veux y participer à ma manière...Faut que tout le monde y pense!!!Grâce au téléthon et à l'AFM la recherche avance et j'éspère que ça permettra à mes copain et à moi de vaincre cte maladie...Bien sür je pense à tous mes copains et copines qui ne sont plus là...mais je me bats tous les jours, je veux être plus fort que cte maladie!!!!